Ученые из Университета Осаки обнаружили, что старение наступает тогда, когда организм не может избавиться от поврежденных частей и патогенов на клеточном уровне с помощью микроавтофагии.
Микроавтофагия – это регулируемый процесс, в ходе которого клетки избавляются от поврежденных органелл, дефектных белков и патогенов. Лизосомы, специальные внутриклеточные мембранные пузырьки, помогают расщеплять эти молекулы. Повреждение или неправильное функционирование лизосом является характерной чертой старения и возникновения ряда заболеваний, в основном нейродегенеративных.
Специалисты исследовали элементы, способствующие восстановлению этих мембранных структур. Они изучили сигнальный канал Hippo, который управляет множеством процессов, в том числе и ростом клеток. В клетках человека специалисты вмешались в определенные сегменты Hippo-канала, а затем проследили за реакцией клеток на повреждение лизосом.
Было обнаружено, что для реакции на повреждение лизосом необходим белок, названный серин-треониновой киназой 38 (STK38). Этот белок взаимодействует с эндосомальным сортировочным белковым комплексом, который переносит лизосомальные ферменты, расщепляющие ненужные компоненты организма. Этот процесс играет важнейшую роль, поскольку является основным путем расщепления поврежденных белков. Исследователи обнаружили, что для активации процесса восстановления лизосом необходимы белки семейства GABARAPs. Эти белки могут быть модифицированы путем липидирования для создания одномембранных эндолизосом, которые очищают клетки.
Исследователи считают, что полученные ими результаты помогут найти способы воздействия на сигнальный путь Hippo, что может предотвратить старение клеток.
