1 апреля 2026 года в истории российской онкологии произошло событие, которого пациенты и врачи ждали годами. В Национальном медицинском исследовательском центре радиологии Минздрава России впервые в клинической практике была применена отечественная персонализированная мРНК-вакцина от рака «Неоонковак».
Первым пациентом, которому ввели инновационный препарат, стал 60-летний житель Курской области с диагнозом меланома кожи. О том, кто этот человек, как проходила процедура и когда можно ждать первых результатов, — в нашем материале.
История болезни первого пациента
Мужчина из Курской области впервые столкнулся с диагнозом «меланома кожи» в 2021 году. Тогда ему провели хирургическое лечение, которое позволило временно взять заболевание под контроль. Однако в 2025 году болезнь вернулась — началось прогрессирование, появились метастазы в лимфатических узлах.
Пациенту провели повторную операцию в НМИЦ радиологии, после чего назначили курс иммунотерапии. Несмотря на проводимое лечение, врачи констатировали, что сохраняется высокий риск дальнейшего прогрессирования заболевания, а возможности стандартной терапии крайне ограничены. Именно в этой ситуации было принято решение о применении экспериментальной персонализированной вакцины как средства для установления контроля над болезнью.
Как проходила процедура
Вакцину под названием «Неоонковак» ввели пациенту 31 марта 2026 года в 10:30 утра . Процедура прошла без осложнений — по словам академика Александра Гинцбурга, никаких негативных реакций на препарат зафиксировано не было.
Сам процесс создания индивидуальной вакцины начался задолго до этого. У пациента взяли небольшие фрагменты опухолевой и здоровой ткани, провели секвенирование (расшифровку генома) и проанализировали полученные данные. Затем на основе этой информации синтезировали препарат, который вводится обычным шприцом в плечо.
Курс лечения включает несколько этапов. Первые три введения проводятся на 1-й, 8-й и 15-й день с постепенным увеличением дозы. Затем вакцина вводится один раз в 21 день. Всего планируется до 10 инъекций. Вакцина создаётся в GMP-лаборатории НМИЦ радиологии непосредственно перед введением.
Почему выбрали именно меланому
Выбор меланомы в качестве первой цели не случаен. Как объяснил Александр Гинцбург, меланомы содержат наибольшее количество мутаций среди всех опухолей, что делает их наиболее подходящими для применения мРНК-вакцин.
Онколог Игорь Утяшев подтверждает: персонализированные мРНК-вакцины против меланомы — это логичное развитие иммунотерапии, уже доказавшей свою эффективность при этом типе рака.
Когда ждать результатов
Академик Александр Гинцбург сообщил, что первые клинические результаты можно будет оценить примерно через три месяца, к моменту третьего введения вакцины . После каждой инъекции врачи будут измерять уровень CD8-лимфоцитов — ключевых клеток иммунной системы, ответственных за уничтожение раковых клеток.
«Вакцина поможет создать мощный иммунный ответ. В первую очередь, увеличится количество лимфоцитов CD8», — пояснил учёный.
Почему вакцину применили на поздней стадии
Онколог Евгений Черемушкин объяснил, что экспериментальные методы не начинают применять, пока не исчерпаны все стандартные схемы лечения. Поэтому первыми пациентами становятся те, у кого болезнь зашла дальше всего.
При этом врач подчеркнул, что вакцина как метод лечения наиболее эффективна на ранних стадиях. Если препарат покажет положительный эффект у первого пациента, его начнут использовать шире — в том числе при первых признаках метастазирования.
Что представляет собой «Неоонковак»
«Неоонковак» — это персонализированная мРНК-вакцина, разработанная специалистами НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи совместно с НМИЦ онкологии имени Блохина. В разработке также участвовал Институт системного программирования, предоставивший лучшие математические алгоритмы для анализа генетических данных.
Принцип действия вакцины основан на «обучении» иммунной системы. Вместо введения готового опухолевого белка, пациенту вводят мРНК — код для его создания. Внутри организма рибосомы (своеобразные «3D-принтеры» клетки) считывают этот код и начинают производить нужный белок. Иммунная система видит этот белок и генерирует ответ против опухоли.
«Это вершина персонализированной медицины: мы не лечим «рак вообще», мы изучаем геном опухоли конкретного человека и создаём уникальное решение именно под его болезнь», — отметил Игорь Утяшев.
Доступность для пациентов
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что работа по включению персонализированной онковакцины в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи находится на завершающем этапе. Это означает, что в ближайшее время технология станет доступной для граждан, нуждающихся в таком лечении, по полису ОМС.
При этом министр подчеркнул: «Это не панацея, но дополнительный инструмент в руках врачей-онкологов».
Осторожный оптимизм
Несмотря на обнадёживающие перспективы, эксперты призывают к сдержанности в оценках. Врач-онколог Вадим Гутник отметил: «Прежде чем давать комментарии, я бы дождался хотя бы промежуточных результатов. Это не то что изначальный скепсис, а просто мы в онкологическом сообществе не любим говорить «гоп», пока не перепрыгнем».
Академик Гинцбург ранее сообщал, что эффективность препарата в доклинических исследованиях на животных составила порядка 90%. Однако, как отмечает генетик Анастасия Сивакова, эти данные пока относятся в основном к доклиническим исследованиям или ранним фазам. В клинической практике мРНК-вакцины скорее расширят арсенал онкологов, усиливая иммунный ответ и улучшая результаты уже применяемой терапии.
Применение вакцины «Неоонковак» — значимый шаг для российской онкологии. Первый пациент из Курской области станет отправной точкой для сбора данных об эффективности и безопасности метода. Результаты, которые станут известны через три месяца, определят дальнейшую судьбу технологии и скорость её внедрения в широкую клиническую практику.
