FDA (американский аналог Минздрава) одобрило назальный спрей «Справато» для лечения резистентной (устойчивой к терапии) клинической депрессии (КД) без необходимости дополнительного использования пероральных антидепрессантов (АД).
Разработчик препарата, компания Johnson & Johnson, утверждает, что спрей способствует улучшению состояния уже в первые 24 часа, а за 28 дней применения позволяет полностью отказаться от традиционных антидепрессантов.
Клинической депрессией страдают около 21 миллиона американцев, причём у трети из них наблюдается резистентная форма заболевания, которая не поддаётся стандартным методам лечения. В своём пресс-релизе Johnson & Johnson упоминает, что пациенты с КД «создают значительное экономическое бремя», что, вероятно, является попыткой ускорить процесс одобрения препарата со стороны властей. Подобный подход вызывает сомнения.
По химическому составу «Справато» является аналогом анестетика кетамина, но обладает более выраженным действием на организм. Это может вызывать серьёзные побочные эффекты, такие как диссоциация (расщепление личности), угнетение дыхания и риск развития зависимости. В связи с этим препарат применяется только в рамках специальной программы под строгим медицинским контролем.
Несмотря на спорные аспекты, разрешение на использование «Справато» в качестве монотерапии — это положительный шаг. Такой подход позволяет врачам более гибко и индивидуально подбирать лечение для каждого пациента, что, безусловно, является важным достижением.
 одобрило назальный спрей «Справато» для лечения резистентной (устойчивой к терапии) клинической депрессии){kind=link}